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绪章 高分子化学-课程导读
第一章 章节测验
1、美国科学家艾伦•黑格、艾伦•马克迪尔米德以及日本科学家白川英树由于在()领域的开创性贡献,荣获2000年的诺贝尔化学奖
a、导电聚合物
b、配位聚合
c、基团转移聚合
d、纳米材料
2、对配位聚合的发现做出贡献并因此而获得nobel化学奖的是
a、staudinger
b、flory
c、ziegler-natta
d、carothers
3、尼龙-6的单体是()
a、己内酰胺
b、己二酸
c、己二胺
d、己二醇
4、高分子的概念是20世纪二十年代由()首先提出的。
a、flory
b、carothers
c、staudinger
d、ziegler-natta
5、丙烯在烷基铝-ticl4催化下合成聚丙烯的反应属于()
a、正离子型加聚
b、负离子型加聚
c、自由基加聚
d、配位聚合
6、聚碳酸酯是由双酚a与光气聚合物而得:hoc6h4c(ch3)2c6h4oh clcocl─> h-(-oc6h4c(ch3) 2c6h4oco-)n-cl hcl↑该反应称为()。
a、缩聚反应
b、加聚反应
c、自由基加成
d、亲电加成
7、常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于()。
a、高弹态
b、玻璃态
c、过渡区
d、粘流态
8、制造尼龙的原材料是()。
a、链烯
b、二烯
c、二元羧酸和二元胺
d、二元羧酸和二元醇
9、线形或支链形大分子以物理力聚集成聚合物,加热时可熔融,并能溶于适当溶剂中。
10、合成树脂和塑料、合成纤维、合成橡胶统称为三大合成高分子材料。
第一章 绪论
第一章 章节测验
1、美国科学家艾伦•黑格、艾伦•马克迪尔米德以及日本科学家白川英树由于在()领域的开创性贡献,荣获2000年的诺贝尔化学奖
a、导电聚合物
b、配位聚合
c、基团转移聚合
d、纳米材料
2、对配位聚合的发现做出贡献并因此而获得nobel化学奖的是
a、staudinger
b、flory
c、ziegler-natta
d、carothers
3、丙烯在烷基铝-ticl4催化下合成聚丙烯的反应属于()。
a、正离子型加聚
b、负离子型加聚
c、自由基加聚
d、配位聚合
4、聚碳酸酯是由双酚a与光气聚合物而得:hoc6h4c(ch3)2c6h4oh clcocl─> h-(-oc6h4c(ch3) 2c6h4oco-)n-cl hcl↑该反应称为()
a、缩聚反应
b、加聚反应
c、自由基加成
d、亲电加成
5、常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于()。
a、高弹态
b、玻璃态
c、过渡区
d、粘流态
6、尼龙-6的单体是()。
a、己内酰胺
b、己二酸
c、己二胺
d、己二醇
7、高分子的概念是20世纪二十年代由()首先提出的。
a、flory
b、carothers
c、staudinger
d、ziegler-natta
8、制造尼龙的原材料是()。
a、链烯
b、二烯
c、二元羧酸和二元胺
d、二元羧酸和二元醇
9、线形或支链形大分子以物理力聚集成聚合物,加热时可熔融,并能溶于适当溶剂中。
10、合成树脂和塑料、合成纤维、合成橡胶统称为三大合成高分子材料。
第二章 缩聚与逐步聚合
第二章 章节测验
1、一个聚合反应中将反应程度从98%提高到99%需要0-98%同样多的时间,它应是
a、开环聚合反应
b、链式聚合反应
c、逐步聚合反应
d、界面缩聚反应
2、在低转化率时就能获得高分子量聚合物的方法是
a、固相缩聚
b、溶液缩聚
c、熔融缩聚
d、界面缩聚
3、欲使1000g环氧树脂(环氧值为0.2)固化,需要己二胺的量为
a、0.5mol
b、2mol
c、0.25mol
d、1mol
4、聚氨酯通常是由两种单体反应获得,它们是
a、己二胺-二异氰酸酯
b、己二胺-己二酸二甲酯
c、三聚氰胺-甲醛
d、己二醇-二异氰酸酯
5、不是热固性聚合物的特征是
a、可溶可熔
b、为体型大分子
c、不溶不熔
d、不能成型加工
6、在己二酸和己二醇缩聚反应中加入0.4%的对甲苯磺酸起到的作用为
a、链转移剂
b、控制分子量
c、提高聚合速率
d、加速反应
7、尼龙1010(聚癸二酰癸二胺)是根据1010盐中的癸二酸控制分子量,如果要求分子量为1.8万,问1010盐的酸值(以mgkoh/g计)应该是
a、0.56
b、596
c、56.9
d、5.96
8、在己二酸和己二醇缩聚反应中加入的少量醋酸所起到的作用为
a、控制分子量
b、链转移剂
c、提高聚合速率
d、加速反应
9、等摩尔二元醇和二元酸进行缩聚,如平衡常数为400,在密闭体系内反应,不除去副产物水,反应程度为
a、0.9
b、1.0
c、0.95
d、0.92
10、缩聚反应中,所有单体都是活性中心,其动力学特点是
a、单体逐步消失,产物分子量很快增大
b、单体慢慢消失,产物分子量逐步增大
c、单体很快消失,产物分子量逐步增大
d、产物分子量先增大后不变
11、合成线型酚醛预聚物的催化剂应选用
a、正丁基锂
b、氢氧化钙
c、草酸
d、过氧化氢
12、不属于影响缩聚物聚合度的因素的是()
a、转化率
b、反应程度
c、平衡常数
d、基团数比
13、不属于逐步聚合方法的是()
a、悬浮聚合
b、溶液聚合
c、界面聚合
d、熔融聚合
14、采用2-3或2-4体系时,除了按线形方向缩聚外,侧基也能缩聚,先形成支链,进一步形成体形结构,这就成为体形缩聚
15、线型缩聚的主要实施方法有熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚、固相缩聚。
16、缩聚反应是缩合聚合反应的简称,是缩合反应多次重复结果形成缩聚物的过程。
17、缩聚通常在较高温度下进行,往往伴有基团消去、化学降解、链交换等副反应。
第三章 自由基聚合
第三章 章节测验
1、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速效应,这时体系中的自由基浓度和寿命τ的变化规律为。
a、[m*]增加,τ缩短
b、[m*]增加,τ延长
c、[m*]减少,τ延长
d、[m*]减少,τ缩短
2、生产聚氯乙烯时,决定产物分子量的因素是
a、聚合温度
b、引发剂种类
c、引发剂浓度
d、单体浓度
3、自由基向()转移,导致诱导分解,使引发剂效率降低,同时也使聚合度降低。
a、引发剂
b、单体
c、高分子
d、溶剂
4、过氧化苯甲酰引发苯乙烯聚合是。
a、配位聚合
b、阳离子聚合
c、阴离子聚合
d、自由基聚合
5、对于自由基聚合,聚合温度升高,偶合终止的比例将。
a、减小
b、增大
c、说不准
d、不变
6、自由基聚合体系中出现自动加速现象的原因是
a、单体浓度降低
b、引发剂浓度降低
c、体系温度升高
d、体系粘度增大
7、甲基丙烯酸甲酯在贮运过程中,为了防止聚合,可以考虑加入
a、甲苯
b、aibn
c、对苯二酚
d、甲基乙烯基酮
8、苯乙烯在除溶剂种类外其它条件均相同的情况下分别在下列四种溶剂中进行自由基聚合,则在()中得到的聚合物的分子量最小。
a、苯
b、甲苯
c、异丙苯
d、乙苯
9、苯乙烯在60℃进行自由基聚合时的链终止方式为
a、偶合终止
b、歧化终止
c、既有偶合终止也有歧化终止,但以歧化终止为主
d、既有偶合终止也有歧化终止,但以偶合终止为主
10、下列单体中聚合上限温度最低的是
a、苯乙烯
b、四氟乙烯
c、α-甲基苯乙烯
d、乙烯
11、在自由基聚合中,增加引发剂或自由基浓度来提高聚合速率的措施,可以使产物分子量升高。
12、聚合物生产时往往用链转移剂来调节分子量。
13、当自由基聚合进入中期后,随转化率增加,聚合速率自动加快,这一现象称为自动加速现象
14、自由基链增长反应使聚合物聚合度增加。
15、芳香硝基化合物对比较活泼的缺电自由基的阻聚效果较好。
第四章 自由基共聚合
第四章 章节测验
1、当下列单体进行自由基聚合反应时,最不容易发生交联反应的是
a、丙烯酸甲酯-双丙烯酸乙二醇酯
b、苯乙烯-二乙烯基苯
c、丙烯酸甲酯-二乙烯基苯
d、苯乙烯-丁二烯
2、顺丁烯二酸酐与苯乙烯进行自由基共聚合的类型是
a、嵌段共聚
b、无规共聚
c、接枝共聚
d、交替共聚
3、一对单体发生理想共聚的条件是
a、r1<1,r2<1
b、r1≥1,r2≥1
c、r1·r2=0
d、r1·r2=1
4、一对单体发生交替共聚的条件是
a、r1·r2=1
b、r1≥1,r2≥1
c、r1=0,r2=0
d、r1<1,r2<1
5、苯乙烯和反丁烯二酸二乙酯进行共聚合反应,r1=0.3,r2=0.07,该体系的恒比点f1为
a、0.53
b、0.57
c、0.47
d、0.43
6、一对单体难于发生共聚反应的条件是
a、r1<1,r2<2
b、r1=0,r2=0
c、r1≥1,r2≥1
d、r1·r2=1
7、两种单体的q值和e值越相近,就越
a、倾向于嵌段共聚
b、倾向于交替共聚
c、难以共聚
d、倾向于理想共聚
8、交联聚合物的合成要用少量二烯烃,下列聚合反应中初期就会发生凝胶化的体系是
a、苯乙烯-丁二烯
b、苯乙烯-二乙烯基苯
c、丙烯酸甲酯-丙烯酸烯丙基酯
d、丙烯酸甲酯-己二酸二乙烯酯
9、某对单体共聚,r1=0.3,r2=0.1,该共聚属理想共聚共聚。
10、共聚能力强,苯乙烯为共轭体系,丁二烯为共轭体系,两种反应单体的共轭效应强度相似,不容易发生共聚。
11、竞聚率的定义为均聚反应速率与共聚反应速率之比。
第五章 聚合方法
第五章 章节测验
1、下列高分子化合物中,()具有“人造羊毛”之称,是针织衫和混纺外套的良好材料。
a、聚丙烯腈
b、聚甲基丙烯酸甲酯
c、尼龙-66
d、聚醋酸乙烯酯
2、在乳液聚合的第二阶段,补加一定量的引发剂后
a、聚合速率不变
b、聚合物分子量增大
c、聚合速率增大
d、聚合物分子量不变
3、乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中,但聚合机理却不同,这是因为
a、分散剂不同所致
b、搅拌速度不同所致
c、聚合场所不同所致
d、聚合温度不同所致
4、下列聚合方法中,最有利于环境友好产品生产的方法是()。
a、本体聚合
b、溶液聚合
c、悬浮聚合
d、乳液聚合
5、下列聚合方法中,比较经济的方法是()。
a、本体聚合
b、溶液聚合
c、悬浮聚合
d、乳液聚合
6、在低转化率时就能获得高分子量聚合物的方法是
a、固相缩聚
b、溶液缩聚
c、界面缩聚
d、熔融缩聚
7、乳液聚合场所在胶束内。
8、高分子分散剂作用机理主要是吸附在液滴表面,形成一层保护膜,起着保护胶体的 作用同时还使表面(或界面)张力降低,有利于液滴分散。
9、聚合速率主要由引发剂种类和用量来控制。
10、离子聚合或配位聚合的引发剂将被水所破坏,所以,只能选用适当的有机溶剂进行溶 液聚合或本体聚合。
11、悬浮聚合的主要缺点是产物中带有少量分散剂残留物。
12、气体、液体、固体均可进行本体聚合。
13、根据聚合物在溶剂中的溶解能力,可分为均相溶液聚合和沉淀聚合。
14、本体聚合是单体本身、加入引发剂(或不加)的聚合。
第六章 离子聚合
第六章 章节测验
1、合成丁基橡胶时加入少量异戊二烯是为了
a、降低分子量
b、改善硫化性能
c、降低成本
d、提高分子量
2、下列单体中不能发生阴离子聚合的是
a、烷基乙烯基醚
b、丙烯腈
c、苯乙烯
d、甲基丙烯酸甲酯
3、自由基本体聚合反应时,会出现凝胶效应,而离子聚合反应则不会,原因在于
a、终止反应方式不同
b、聚合温度不同
c、链增长方式不同
d、引发反应方式不同
4、下列物质中,不能作为阴离子引发剂的是
a、碱金属
b、lewis酸
c、三级胺
d、有机金属化合物
5、下列酸中,不能作为阳离子引发剂的是
a、浓h2so4
b、h3po4
c、cl3ccooh
d、hx
6、制备分子量分布较窄的聚苯乙烯,应选择
a、配位聚合
b、阳离子聚合
c、自由基聚合
d、阴离子聚合
7、共轭烯烃能以阴离子、阳离子和自由基三种机理聚合。
8、杂环化合物和羰基化合物只能离子聚合或逐步聚合。
9、带供电基团的烯类单体有利于阳离子聚合,带有吸电子基团的共轭烯类单体容易阴离子聚合。
10、在自由基聚合中,溶剂将影响引发剂的诱导分解和链转移反应。
11、活性中心是离子的聚合称为离子聚合。
12、引发剂的影响局限于引发反应。
13、质子酸可以作为阳离子聚合的引发剂。
14、四氢呋喃是五元环,环张力较小,聚合活性较低。
15、凡带有共轭体系烯类单体均可进行阴离子聚合。
16、阴离子聚合常用的引发剂有碱金属、丁基锂等亲核试剂。
第七章 配位聚合
第七章 章节测验
1、为了得到具有实用价值的高分子量聚丙烯,丙烯最适合的聚合方式是
a、阳离子聚合
b、阴离子聚合
c、配位聚合
d、自由基聚合
2、不在茂金属引发剂的三种结构之列的是
a、微观结构
b、普通结构
c、桥链结构
d、限定几何构型配位体结构
3、不属于茂金属引发剂的组成成分的是
a、ticl4
b、环戊二烯基类
c、ivb族过渡金属
d、非茂配体
4、丙烯在下列催化剂表面进行定向聚合,其中有一种晶型表面是非活性的,它是
a、α晶型ticl3
b、β晶型ticl3
c、δ晶型ticl3
d、γ晶型ticl3
5、目前使用的全同聚丙烯是丙烯经()聚合得到的。
a、配位聚合
b、自由基聚合
c、阳离子聚合
d、阴离子聚合
6、不在评价丙烯配位聚合指标范围的是( )
a、微观结构
b、等规度
c、聚合速率
d、分子量
7、立构规整聚合物在强度、高弹性等性能方面都优于无规物。
8、ziegler-natta引发剂通常由主引发剂和共引发剂两大组分构成。
9、乙烯聚合用ticl4-alet3引发剂。
10、聚合物的立构规整度主要决定于过渡金属组分。
11、聚二烯烃的微观结构决定于引发剂的种类。
第八章 开环聚合
第八章 章节测验
1、甲醛合成后要加入乙酸酐处理,其目的是
a、提高聚甲醛热稳定性
b、洗除低聚物
c、增大聚合物分子量
d、都不是
2、聚甲醛通常是由三聚甲醛开环聚合制备的,最常用的引发剂是
a、甲醇钠
b、过氧化苯甲酰
c、bf3·h2o
d、盐酸
3、己内酰胺开环聚合可以得到尼龙-6,下列哪一种聚合体系是阴离子开环聚合机理
a、碱催化己内酰胺聚合
b、偶氮二异丁腈引发的苯乙烯聚合
c、酸催化己内酰胺聚合
d、都不是
4、己内酰胺用水、酸作催化剂进行的开环聚合为
a、连锁聚合
b、逐步聚合
c、自由基聚合
d、离子聚合
5、键的变形程度愈大,环的张力能和聚合热也愈大,聚合自由焓负得更厉害,则环的稳定性愈高,愈难开环聚合。
6、在四氢呋喃等活性较低环醚单体的聚合反应中,常加入少量活泼三元环醚单体如环氧乙烷提高引发速率。
7、在动力学上,硅氧烷开环聚合属于离子机理,酸或碱均可用作引发剂。
8、聚磷氮烯一般可以用缩聚合成。
9、缺电子的碳原子易受阴离子进攻,可进行阳离子开环聚合。
10、杂环开环聚合的引发剂有离子型和分子型两类。
第九章 聚合物的化学反应
第九章 章节测验
1、聚氯乙烯热分解模式为
a、解聚
b、无规断链
c、侧基消除
d、侧链环化
2、接枝共聚物的性能不取决于主、支链的( )
a、极性
b、组成结构
c、长度
d、支链数
3、为了合成聚乙烯醇,应该采用下列哪一种单体进行自由基聚合
a、环氧乙烷
b、醋酸乙烯酯
c、乙烯醇
d、乙醇
4、涤纶树脂的醇解是()反应。
a、聚合度相似
b、化学降解
c、功能化
d、改善性能
5、利用()原理,可使缩聚物降解成单体或低聚物,进行废聚合物循环利用。
a、化学降解
b、自降解
c、光降解
d、氧化
6、接枝共聚物以一种大分子链为主链,支链为另一种结构;支链要有一定的长度,带短侧基的聚合物不能算是接枝物。
7、聚合物制品在室外使用,经常受到阳光的照射,因光降解和光氧化而加速老化。
8、接枝反应的条件是要有接枝点。
9、酚类使氧化速度降低,但不能完全使氧化停止。
10、由2个或多个相同结构的链段通过适当环节连接成线形大分子的反应,称为扩链。
11、接枝反应的条件是要有接枝点。
12、解聚可以看作聚合(链增长)的逆反应。
13、易降解的塑料,在土壤中自然降解,成为环境友好材料。
14、利用化学降解的原理,可使缩聚物降解成单体或低聚物,进行废聚合物循环利用。
15、天然橡胶经过交联或纤维素经过乙酰化,可以增加对生化降解的抵抗力。
高分子化学期末考试
《高分子化学》期末考试
1、自由基向()转移,导致诱导分解,使引发剂效率降低,同时也使聚合度降低
a、引发剂
b、单体
c、高分子
d、溶剂
2、出现凝胶瞬间的临界反应程度称为凝胶点
a、转化率
b、反应程度
c、平衡常数
d、基团数比
3、在己二酸和己二醇缩聚反应中加入的少量醋酸所起到的作用为
a、控制分子量
b、链转移剂
c、提高聚合速率
d、都不正确
4、美国科学家艾伦 · 黑格、艾伦•马克迪尔米德以及日本科学家白川英树由于在()领域的开创性贡献,荣获2000年的诺贝尔化学奖。
a、导电聚合物
b、配位聚合
c、基团转移聚合
d、纳米材料
5、常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于
a、高弹态
b、高弹态
c、过渡区
d、粘流态
6、下列哪种类型的高分子不可重复加工使用?
a、直链线形高分子
b、支链形高分子
c、交联形高分子
d、热塑性塑料
7、下列单体聚合反应时,放热最多的是
a、苯乙烯
b、α-甲基苯乙烯
c、乙烯
d、四氟乙烯
8、在解释配位聚合反应中等规立构控制机理的模型是
a、单体-单体相互作用
b、溶剂-单体相互作用
c、配位体-单体相互作用
d、单体-聚合物相互作用
9、能用阴离子聚合获得高分子量聚合物的单体是
a、丙烯
b、异丁烯
c、乙烯丁基醚
d、α-氰基丙烯酸乙酯
10、高压聚乙烯中存在乙基、丁基短支链,其起因是
a、分子内链转移
b、分子间链转移
c、向单体的链转移
d、都不是
11、对阴离子聚合机理的特点说法错误的是
a、快引发
b、慢增长
c、快终止
d、无终止
12、有sncl4、水、苯乙烯组成的体系,将发生
a、阳离子聚合
b、阴离子聚合
c、阴离子聚合
d、都不是
13、下列单体在相同条件下进行本体聚合,出现自动加速现象时,转化率最高的单体是
a、丙烯腈
b、甲基丙烯酸甲酯
c、醋酸乙烯酯
d、聚苯乙烯
14、下列哪一种聚合物降解时所得的单体产率最高?
a、聚甲基丙烯酸甲酯
b、聚氯乙烯
c、聚苯乙烯
d、聚丙烯腈
15、丁苯橡胶的工业合成是采用
a、溶液聚合
b、悬浮聚合
c、乳液聚合
d、本体聚合
16、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯进行自由基共聚反应,其中r1=0.52,r2=0.46,则应是
a、交替共聚
b、有恒比共聚点
c、理想共聚
d、都不是
17、双基终止与单基终止并存的自由基聚合,聚合速度对引发剂浓度[ⅰ]的反应级数为
a、0~0.5级
b、0.5级
c、0.5~1级
d、1级
18、在自由基聚合中,竞聚率为()时,可以得到交替共聚物
a、r1=r2=1
b、r1=r2=0
c、r1>1,r2>1
d、r1<1,r2<1
19、当单体的q-e值越是接近时越是
a、难以共聚
b、自动加速效应
c、趋于交替共聚
d、趋于恒比共聚
20、在乙酸乙酯的自由基聚合反应体系中加入苯乙烯时,会发生
a、聚合反应加速
b、聚合反应减速
c、聚合反应速率
d、阻聚现象
21、在自由基合成反应中,乙烯单体活性大小顺序是
a、苯乙烯>丙烯酸>氯乙烯
b、氯乙烯>苯乙烯>丙乙烯
c、丙乙烯>苯乙烯>氯乙烯
d、氯乙烯>丙乙烯>苯乙烯
22、在聚氯乙烯的自由基聚合中,聚氯乙烯的平均聚合度主要决定于下列哪个转移的速度常数?
a、溶剂
b、单体
c、聚合物
d、引发剂
23、顺丁二烯酸酐与苯乙烯进行自由基共聚合的类型是
a、无规共聚
b、交替共聚
c、嵌段共聚
d、都不是
24、在过氧化物引发氯乙烯的自由基聚合反应中,控制聚合物分子量主要因素
a、反应时间
b、引发剂浓度
c、反应温度
d、单体浓度
25、凝胶效应现象就是
a、凝胶化
b、自动加速效应
c、凝固化
d、凝固化
26、甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸丙基酯进行共聚反应时,会发生
a、初期交联
b、后期交联
c、不发生共聚
d、不发生交联
27、利用( )原理,可使缩聚物降解成单体或低聚物,进行废聚合物循环利用。
a、化学降解
b、自降解
c、光降解
d、氧化
28、涤纶树脂的醇解是( )反应。
a、聚合度相似
b、化学降解
c、功能化
d、改善性能
29、接枝共聚物的性能不取决于主、支链的
a、极性
b、组成结构
c、长度
d、支链数
30、聚氯乙烯热分解模式为
a、解聚
b、无规断链
c、侧基消除
d、侧链环化
31、己内酰胺用水、酸作催化剂进行的开环聚合为
a、连锁聚合
b、逐步聚合
c、自由基聚合
d、离子聚合
32、己内酰胺开环聚合可以得到尼龙-6,下列哪一种聚合体系是阴离子开环聚合机理
a、碱催化己内酰胺聚合
b、偶氮二异丁腈引发的苯乙烯聚合
c、酸催化己内酰胺聚合
d、己内酰胺用水、酸作催化剂进行的开环聚合为
33、聚甲醛通常是由三聚甲醛开环聚合制备的,最常用的引发剂是
a、甲醇钠
b、过氧化苯甲酰
c、bf3 h2o
d、盐酸
34、甲醛合成后要加入乙酸酐处理,其目的是
a、提高聚甲醛热稳定性
b、洗除低聚物
c、增大聚合物分子量
d、都不是
35、不在评价丙烯配位聚合指标范围的是
a、微观结构
b、等规度
c、聚合速率
d、分子量
36、不属于茂金属引发剂的组成成分的是
a、ticl4
b、环戊二烯基类
c、ivb族过渡金属
d、非茂配体
37、不在茂金属引发剂的三种结构之列的是
a、微观结构
b、普通结构
c、桥链结构
d、限定几何构型配位体结构
38、为了得到具有实用价值的高分子量聚丙烯,丙烯最适合的聚合方式是
a、阳离子聚合
b、配位聚合
c、自由基聚合
d、阴离子聚合
39、制备分子量分布较窄的聚苯乙烯,应选择
a、配位聚合
b、阳离子聚合
c、自由基聚合
d、阴离子聚合
40、下列酸中,不能作为阳离子引发剂的是
a、浓h2so4
b、h3po4
c、cl3ccooh
d、hx
41、下列物质中,不能作为阴离子引发剂的是
a、碱金属
b、lewis酸
c、三级胺
d、有机金属化合物
42、离子聚合终止方式是
a、双基终止
b、单基终止与双基终止兼有
c、单基终止
d、都不是
43、自由基本体聚合反应时,会出现凝胶效应,而离子聚合反应则不会,原因在于
a、终止反应方式不同
b、聚合温度不同
c、链增长方式不同
d、引发反应方式不同
44、下列单体中不能发生阴离子聚合的是
a、烷基乙烯基醚
b、丙烯腈
c、苯乙烯
d、甲基丙烯酸甲酯
45、合成丁基橡胶时加入少量异戊二烯是为了
a、降低分子量
b、改善硫化性能
c、降低成本
d、提高分子量
46、在低转化率时就能获得高分子量聚合物的方法是
a、固相缩聚
b、溶液缩聚
c、界面缩聚
d、熔融缩聚
47、下列聚合方法中,比较经济的方法是
a、本体聚合
b、溶液聚合
c、悬浮聚合
d、乳液聚合
48、下列聚合方法中,最有利于环境友好产品生产的方法是
a、本体聚合
b、溶液聚合
c、悬浮聚合
d、乳液聚合
49、乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中,但聚合机理却不同,这是因为
a、分散剂不同所致
b、搅拌速度不同所致
c、聚合场所不同所致
d、聚合温度不同所致
50、在乳液聚合的第二阶段,补加一定量的引发剂后
a、聚合速率不变
b、聚合物分子量增大
c、聚合速率增大
d、聚合物分子量不变
51、下列高分子化合物中,()具有“人造羊毛”之称,是针织衫和混纺外套的良好材料。
a、聚丙烯腈
b、聚甲基丙烯酸甲酯
c、尼龙-66
d、聚醋酸乙烯酯
52、聚酰胺反应的平衡常数为400,在密闭体系中最终能够达到的反应程度为
a、0 .94
b、0 .95
c、0 .96
d、0 .97
53、在线型缩聚反应中,成环反应是副反应,其中最易形成的环状化合物是
a、3,4元环
b、5,6元环
c、7元环
d、8-11元环
54、所有缩聚反应所共的是
a、逐步特性
b、通过活性中心实现链增长
c、引发率很快
d、快终止
55、一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是
a、理想共聚
b、交替共聚
c、恒比点共聚
d、非理想共聚
56、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是
a、热引发聚合
b、光聚合
c、光敏聚合
d、热聚合
57、缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是
a、熔融缩聚
b、溶液缩聚
c、界面缩聚
d、固相缩聚
58、z-n中非均相引发体系以()为主要代表
a、钛系
b、钒系
c、镧系
d、甲基
59、以下环醚,()活性最强
a、丁氧环
b、环氧乙烷
c、七元环醚
d、四氢呋喃
60、下列单体活性最大的是
a、c6h5—
b、—cn
c、—coor
d、ch2=ch2
61、阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述
a、慢引发,快增长,速终止
b、快引发,快增长,易转移,难终止
c、快引发,慢增长,无转移,无终止
d、慢引发,快增长,易转移,难终止
62、只能采用阳离子聚合的单体是
a、氯乙烯
b、mma
c、异丁烯
d、丙烯腈
63、能引发异丁烯聚合的催化剂是
a、aibn
b、n-c4h9li
c、金属k
d、alcl3/h2o
64、能使丙烯聚合的引发剂是
a、过氧化特丁基
b、et2alcl-tich
c、那他引发剂
d、茂金属引发剂
65、能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是
a、mma
b、st
c、异丁烯
d、丙烯腈
66、在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是
a、配位阴离子聚合
b、阴离子活性聚合
c、自由基共聚合
d、阳离子聚合
67、乳液聚合的第二个阶段结束的标志是
a、胶束的消失
b、单体液滴的消失
c、聚合速度的增加
d、乳胶粒的形成
68、自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可 采用( )聚合方法?
a、乳液聚合
b、悬浮聚合
c、溶液聚合溶液聚合
d、本体聚合
69、下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物
a、1-2官能度体系
b、2-2官能度体系
c、2-3官能度体系
d、3-3官能度体系
70、表征聚合物分子量的参数是
a、竞聚率
b、聚合度
c、半衰期
d、链增长速率常数
71、对于涤纶,下列说中正确的是()
a、分子量与聚合时间无关
b、属于杂链聚合物
c、聚合聚合机理是逐步加聚
d、属于三大合成原料中的橡胶
72、有一品种的涤纶,以结构单元表示的平均聚合度是208,该涤纶的平均分子量是(已知:涤纶重复单元的分子量是192)
a、208000
b、39936
c、104
d、19968
73、有一品种的pvc,平均分子量是10万,该pvc的平均聚合度是(已知:氯乙烯的分子量是62.5)
a、50000
b、100000
c、1600
d、3200
74、低压聚乙烯的平均聚合度是5625,其平均分子量是(已知:乙烯的分子量是32)
a、18万
b、9万
c、5625万
d、28135
75、聚碳酸酯的合成反应是
a、加聚反应
b、缩聚反应
c、自由基聚合
d、连锁聚合
76、聚合物的相对分子量具有
a、多分散性
b、单分散性
c、单一性
d、具有统计性
77、聚合物材料按生成主链结构可分为
a、碳链、杂链、元素有机和无机聚合物
b、天然、人造物
c、通用高分子材料和功能高分子材料
d、人造和合成聚合物
78、体型缩聚中,关键问题是()
a、控制转化率
b、调节分子量
c、凝胶点预测
d、控制聚合速率
79、下列各组单体中,发生体型缩聚的单体有
a、丙三醇和苯酐
b、对苯二甲酸和乙二醇
c、己二酸和己二胺
d、ω-氨基酸
80、涤纶的分子量为2.3万,则聚合度xn是()(已知分子量:c 12 , o 16 )
a、240
b、120
c、174
d、250
81、合成尼龙-610的单体是
a、氯乙烯和苯乙烯
b、己二胺和癸二酸
c、癸二胺和己二酸
d、己二胺和己二酸
82、逐步聚合过程中,对于分子量、转化率与反应时间的关系下列叙述中正确的是
a、反应时间延长,分子量不变,转化率增大
b、反应时间延长,分子量减小,转化率增大
c、反应时间延长,分子量增大,转化率增大
d、反应时间延长,分子量增大,转化率基本不变
83、线型缩聚反应中,xn=1/(1-p)的使用条件是
a、两单体等物质量
b、转化率不高
c、2-2体系
d、压力不高
84、下列各组单体间能发生逐步加聚反应的是
a、对苯二甲酸和乙二醇
b、2,4-甲苯二异氰酸酯 乙二醇
c、苯酐和氨基酸
d、苯酚和甘油
85、下列哪种组合有可能制备体型聚合物。()
a、1-2官能度体系
b、2-2官能度体系
c、2-3官能度体系
d、2官能度体系
86、己二酸与下列哪种化合物形成聚合物
a、乙醇
b、乙二胺
c、丙醇
d、苯胺
87、下列不是决定引发剂活性的参数是
a、分解温度
b、引发剂效率
c、半衰期
d、氧指数
88、下列哪些物资不可以作为自由基聚合的引发剂使用?
a、双氧水
b、高锰酸钾
c、过氧化二异丙苯
d、过硫酸钾
89、下列哪些质子酸不能引发阳离子聚合
a、h2so4
b、h3po4
c、hcl
d、hf
90、下列可以影响竞聚率的因素是
a、反应温度
b、反应压力
c、反应时间
d、反应溶剂
91、哪些单体能通过自由基聚合形成高分子量聚合物
a、cf2=cfcl
b、ch2=cf2
c、ch2=cch3cooch3
d、chcl=chcl
92、关于线型缩聚,下列哪个说法是正确的
a、聚合度随反应时间或反应度而增加
b、链引发和链增长速率比自由基聚合慢
c、反应可以暂时停止在中等聚合度阶段
d、聚合初期,单体几乎全部缩聚成低聚物
93、开环聚合中以下说法正确的是
a、环张力有多种表示方法,如键角大小或键的变形程度,环的张力能等
b、键的变形程度愈大,环的张力能和聚合热也愈大,聚合自由焓负得更厉害,则环的稳定性愈高,愈难开环聚合
c、环烷烃中键角与环的大小有关
d、碳键的变形程度是指环烷烃键角与正常键角差值之半
94、关于丙烯配位聚合机理下面论述错误的是
a、由非均相引发剂制得的聚乙烯和聚丙烯的分子量很宽
b、主要是有双金属机理和和单金属机理,目前单金属机理更易被接受
c、类似模板地进行不定向聚合,形成立构规整聚合物
d、聚合的动力学参数比较难猜测
95、下列属于活性阴离子聚合的机理特征是
a、快引发
b、快增长
c、无终止
d、无链转移
96、下列是三大合成材料的是
a、塑料
b、金属
c、橡胶
d、纤维
97、嵌段共聚物的性能与链段( )有关
a、种类
b、长度
c、数量
d、聚合方式
98、下列关于链转移叙述正确的是
a、活性链可能向单体、引发剂、溶剂、大分子转移
b、链转移结果,自由基数目不变,聚合速率可能变可能不变
c、随着温度升高,链转移速率常数减小,链增长速率常数增加
d、链转移结果,自由基数目不变,聚合速率一定不变
99、下列关于自由基聚合反应特征陈述正确的是
a、链引发速率是控制总聚合速率的关键
b、反应混合物由单体、中间聚合物和聚合物组成
c、延长聚合时间主要是提高转化率,对分子量影响较小
d、少量阻聚剂就足以使自由基聚合反应终止
100、对缩聚反应特征的说法正确的是
a、无特定活性种
b、不存在链引发、链正常、链终止等基元反应
c、转化率随时间明显增高
d、在反应过程中,聚合度稳步上升
101、阴离子聚合的引发剂包括
a、h20
b、丁基锂
c、氨基钾
d、bf3
102、以下符合典型的阴离子活性聚合反应特征的有
a、阴离子聚合活性中心同时产生,又以相同的增长速率增长
b、阴离子聚合活性中心在增长过程中无链终止和链转移,但有少量解聚
c、可得到分子量几乎均一的单分散聚合物
d、转化率达100%前,分子量与转化率呈线性关系
103、影响大分子基团活性的物理因素有
a、共轭效应
b、链构象
c、聚集态
d、空间位阻
104、下列能进行阳离子聚合的单体
a、ch2=ch-c6h5
b、ch2=c(ch3)cooch3
c、ch2=ch-no2
d、ch2=ch-or
105、高分子具有下列哪些特性
a、分子量大
b、严格分子量
c、链结构
d、分子具有多分散性
106、影响自由基活性的主要因素有
a、极性效应
b、笼蔽效应
c、共轭效应
d、空间效应
107、高分子的一次结构具有多重性,包括
a、支链和交联结构
b、立体异构和顺反式结构
c、单个分子链的构象结构
d、结构单元的连接形式
108、过硫酸钾引发剂属于
a、氧化还原引发剂
b、水溶性引发剂
c、油溶性引发剂
d、阴离子引发剂
109、关于链转移反应,下列哪些说法是正确的
a、降低聚合度
b、降低聚合速率
c、增加自由基的数量
d、改变分子量和分子量分布
110、两对单体可以共聚的是
a、q和e值相近
b、q值相近而e值相差大
c、q值和e值均相差大
d、q值相差大而e值相近
111、下列属于阳离子聚合的特点
a、慢引发
b、慢增长
c、易转移
d、难终止
112、在自由基聚合反应中,聚合速率与引发剂浓度的1/2次方成正比的原因是
a、单基终止
b、歧化终止
c、耦合终止
d、双基终止
113、表征引发剂活性的参数是
a、kp
b、t1/2
c、ki
d、kd
114、自由基共聚合可得到( )共聚物
a、无规共聚物
b、嵌段共聚物
c、接技共聚物
d、交替共聚物
115、工业上为了合成聚碳酸酯可采用( )聚合方法
a、熔融缩聚
b、界面缩聚
c、溶液缩聚
d、固相缩聚
116、下列体系进行聚合时,聚合物的数均聚合度与引发剂用量有关的体系是
a、丙烯腈 aibn
b、丙烯腈 n,n-二甲基苯胺 bpo
c、氯乙烯 bpo
d、mma n,n-二甲基苯胺 bpo
117、下列不能阴离子聚合获得高分子量聚合物的单体是
a、丙烯
b、异丁烯
c、乙烯丁基醚
d、阿尔法-氰基丙烯酸乙酯
118、下列环状单体中,不能开环聚合的是
a、伽马-丁内酯
b、二氧六环
c、西格玛-戊内酰胺
d、八甲基环四硅氧烷
119、可以与马来酸酐发生交替共聚的反应的单体是
a、1,2-二苯基乙烯
b、苯乙烯
c、乙烯基丁基醚
d、丙烯腈
120、能用ziegler-natta引发剂进行立构定向聚合的单体是
a、苯乙烯
b、丁烯
c、异戊二烯
d、乙酸乙烯酯
121、下列聚合物中,最不容易热降解生成单体的是
a、聚丙烯酸甲酯
b、聚四氯乙烯
c、聚乙烯
d、聚苯乙烯
122、在自由聚合反应中,最容易生成共聚物的单体对是
a、氯乙烯-丁二烯
b、氯乙烯-醋酸乙烯酯
c、苯乙烯-异戊二烯
d、马来酸酐-醋酸乙烯酯
123、苯乙烯加醋酸乙烯酯能很好共聚合是由于
a、q值相差太大
b、q值相差太小
c、e值相差太大
d、q、e值很接近
124、用自由基引发剂引发苯乙烯溶液聚合,为了得到高分子量的聚合物,应使用哪种溶剂
a、苯
b、甲苯
c、异丙苯
d、联苯
125、自由基聚合方式有
a、本体聚合
b、溶液聚合
c、悬浮聚合
d、乳液聚合
126、下列由于温度升高对乳液聚合的影响说法正确的是
a、聚合速度增加
b、分子质量增加
c、可引起乳液发生凝胶破乳
d、导致不恒速阶段乳胶粒浓度增加
127、下列聚合物中不按照线形逐步聚合的聚合物是
a、环氧树脂
b、碱催化酚醛树脂
c、聚芳砜
d、醇酸树脂
128、下列预聚物中不属于结构预聚物的是
a、环氧树脂
b、醇酸树脂
c、脲醛树脂
d、碱催化酚醛树脂
129、下列物质中,哪个能引发苯乙烯聚合
a、过氧化二苯甲酰
b、萘钠
c、热
d、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼
130、下列哪些单体能进行自由基聚合
a、ch2=ch-c6h5
b、ch2=c(ch3)cooch3
c、ch2=ch-ch3
d、ch2=ch-or
131、主要成分都含有高分子的是
a、蚕丝
b、涤纶
c、纤维素
d、dna
132、决定引发剂活性的参数是
a、分解温度
b、引发剂效率
c、半衰期
d、氧指数
133、在线型缩聚反应中,延长聚合时间主要是提高
a、转化率
b、官能度
c、反应程度
d、分子量
134、下列哪些研究方向是高分子材料的主要发展方向
a、高性能高分子材料
b、可降解高分子材料
c、生物医用高分子材料
d、高机械强度高分子材料
135、降低自由基聚合引发剂效率的主要因素
a、极性效应
b、位阻效应
c、笼闭效应
d、诱导分解
136、下列哪些聚合体系将得到结构预聚物
a、酸催化的苯酚与甲醛(摩尔比为6:5)
b、碱催化的苯酚与甲醛(摩尔比为6:5)
c、环氧氯丙烷和双酚a用碱催化
d、环氧氯丙烷和双酚a用酸催化
137、在过氧化二苯甲酰引发的苯乙烯本体聚合中,哪些物质可以起到阻聚或缓聚作用
a、苯醌
b、空气
c、水
d、硝基苯
138、聚合物聚合度变小的化学反应是
a、聚醋酸乙烯醇解
b、聚乙烯无规降解
c、环氧树脂固化
d、聚甲基丙烯酸甲酯解聚
139、聚合度变化的化学反应是
a、pvac的醇解
b、聚氨酯的扩链反应
c、高抗冲ps的制备
d、环氧树脂固化
140、影响竞聚率的因素
a、温度
b、压力
c、溶剂
d、介质ph
141、下列是配位阴离子聚合的引发体系的是
a、ziegler-natta引发剂
b、π-烯丙基镍
c、烷基锂类
d、茂金属引发剂
142、自动加速效应是自由基聚合特有的现象,会导致
a、聚合速率增加
b、相对分子质量分布变窄
c、聚合物相对分子质量增加
d、爆聚现象
143、下列不属于杂链聚合物
a、pet
b、pe
c、pp
d、pip
144、下列属于乳液聚合的三个阶段中的是
a、成核期
b、胶粒稳定期
c、降速期
d、滴液成核期
145、关于聚合物的立体异构现象说法正确的是
a、低分子化合物有同分异构(结构异构)现象,高分子的异构更具多重性,处结构异构还有立体构型异构
b、结构异构是元素组成相同而原子或基团键接位置不同所引起的
c、立体构型异构是原子在大分子中不同空间排列所产生的异构现象,与绕c-c单键内旋转而产生的构象相同
d、立体异构有对映异构和顺反异构两种
146、关于立构规整聚合物的性能说法正确的是
a、聚合物的立构规整性影响大分子堆砌的紧密程度和结晶度,进而影响到密度、熔点、溶解性能,强度等一系列宏观性能
b、许多天然高分子也具有立体规整性,且有立体异构现象
c、蛋白质是氨基酸的缩聚物,但没有立体规整性
d、立体规整度可由红外、核磁共振等波谱直接测定,也可以由结晶度、密度、溶解度等物理性质来间接表征
147、对于pa-6,下列说法中正确的是()
a、聚合机理是逐步缩聚
b、属于三大合成纤维
c、属于杂链聚合物
d、分子量与聚合时间无关
148、按聚合机理不同可以将形成聚合物的反应分为
a、连锁聚合反应
b、逐步聚合反应
c、离子聚合
d、缩聚反应
149、对于ldpe,下列说法中不正确的是
a、高压法制得的低密度聚乙烯
b、低压法制得的高密度聚乙烯
c、低压法制得的低密度聚乙烯
d、中压法制得的低密度聚乙烯
150、下列聚合物的热行为不属热固性的是
a、ps
b、酚醛塑料
c、尼龙-66
d、pmma
151、逐步聚合有哪些方式
a、熔融聚合
b、溶液聚合
c、界面缩聚
d、固相缩聚
152、一条高分子链 通常由原子或原子团(结构单元)以共价键有规律地连接而成
153、解聚可以看作聚合(链增长)的逆反应
154、由2个或多个相同结构的链段通过适当环节连接成线形大分子的反应,称为扩链。
155、接枝反应的条件是要有接枝点
156、二烯类橡胶分子中含有双键,可以进行加成反应
157、由 α-ticl3-alet3 (alet2cl) 体系引发丙烯聚合属于阴离子配位聚合
158、乙烯聚合用ticl4-alet3引发剂
159、ziegler-natta引发剂通常由主引发剂和共引发剂两大组分构成
160、乳液聚合不加其它介质,只有单体本身,在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应
161、共轭程度相差很大的单体,很难发生共聚反应。
162、悬浮聚合的主要缺点是产物中带有少量分散剂残留物
163、在自由基聚合中,增加引发剂或自由基浓度来提高聚合速率的措施,可以使产物分子量升高
164、逐步聚合反应的反应程p是已参加反应的官能团数/初始官能团数
165、平均官能度是非过量组份的基团数的两倍除以体系中分子总数
166、几何异构是指不对称碳原子上基团空间排列所引起的异构现象
167、加聚反应是烯类单体因加成而聚合起来的反应
168、丁苯橡胶英文缩写是abs
169、共轭烯烃能以阴离子、阳离子和自由基三种机理聚合
170、苯乙烯乳液聚合的成核期从引发开始,直到胶束消失为止
171、阿尔法甲基苯乙烯聚合后期常需升温熟化,以使单体充分聚合
172、由于引发剂的诱导分解,造成自由基聚合往往出现诱导期
173、官能团等活性是属于逐步聚合的一般规律
174、苯乙烯悬浮聚合属于典型的沉淀聚合
175、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过分子键重复连接而成的化合物
176、缩合聚合、自由基聚合、离子聚合等均要以抽真空或通氮气的方式来除水、除氧,而配位聚合则不需要
177、异丁烯的阳离子聚合只有在低温下进行时,才能得到分子量较高的产物
178、氢乳酸不能引发烯类单体阳离子聚合是因为不能解离出足够的氢离子
179、用烷基锂作引发剂,可使四氢呋喃进行阳离子聚合
180、马来酸酐与苯乙烯的竞聚率分别是r1=0.04,r2=0.15,共聚时能生成交替共聚物
181、不饱和聚酯不是结构预聚物
182、离子聚合的活化能一般比自由基聚合的活化能小
183、在缩聚反应中,聚合度随时间或反应程度无明显增加
184、自由基聚合和离子聚合都是连锁聚合
185、聚苯乙烯的聚合可以是本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合和溶液聚合
186、热塑性酚醛树脂不需要加入固化剂即可在加热条件下固化
187、对于自由基聚合,引发速率是控制整个聚合速率的关键
188、阴离子聚合一般是使阴离子发生链转移或异构化反应来终止反应
189、体形缩聚的产物具有可溶可熔性
190、聚合物制品在室外使用,经常受到阳光的照射,因光降解和光氧化而加速老化。
191、接枝共聚物以一种大分子链为主链,支链为另一种结构;支链要有一定的长度,带短侧基的聚合物不能算是接枝物。
192、立构规整聚合物在强度、高弹性等性能方面都优于无规物
193、逐步聚合的方法有熔融聚合、溶液聚合 、 界面缩聚、固相缩聚。
194、增加引发剂浓度可提高聚合速率,使聚合度降低。
195、本体聚合应选择油溶性引发剂,乳液聚合应选择水溶性引发剂。
196、乳液聚合时,乳化剂浓度增加,聚合速率增大,分子量增大;引发剂浓度增加使聚合速率增大,分子量变大 。
197、根据大分子的微结构,共聚物可分为无规、交替、嵌段、接枝四种类型。
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