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第一章 绪论

第一章 绪论 单元测试

1、gmp是指下列哪组英文的简写
    a、good manufacturing practice
    b、good manufacturing practise
    c、good manufacture practise
    d、goods manufacture practice

2、研究将原料药制备成用于预防、诊断、治疗疾病所需药物制剂的一门科学是
    a、制药工程
    b、药剂学
    c、药物分析
    d、药理学

3、《中华人民共和国药典》最早颁布于
    a、1930
    b、1950
    c、1949
    d、1953

4、以下药品标准在我国有法律效力的是
    a、国家中成药标准汇编
    b、美国药典
    c、欧洲药典
    d、国际药典

5、以下剂型源自药剂学发展的第二时代的是
    a、传统片剂
    b、早期肠溶片
    c、单克隆抗体
    d、渗透泵片

6、现代药剂学的分支学科是()
    a、中药药剂学
    b、物理药剂学
    c、生物药剂学
    d、临床药剂学
    e、工业药剂学

7、药剂学的任务有
    a、新剂型的研究与开发
    b、新辅料的研究与开发
    c、中药新剂型的研究与开发
    d、生物技术药物制剂的研究与开发
    e、医药新技术的研究与开发

8、gmp是 good manufacturing practice的简称,即《药品生产质量管理规范》

9、otc是over the counter的简称,意思是“可在柜台上买到的药物”,也就是指那些不需要凭借执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使用的药品。

10、药剂学,是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

11、药典是一个国家记载药品标准的法典，一般由（）组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。

12、（）是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。

第一章 绪论 单元作业

1、请结合个人经历，谈谈你对药剂学对你生活的影响，和你为什么对药剂学感兴趣，（字数不少于500字）

第三章 液体制剂

第三章 液体制剂 单元测验

1、在苯甲酸钠的作用下,咖啡因溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是
    a、增溶剂
    b、助溶剂
    c、潜溶剂
    d、组成复方

2、液体制剂的质量要求不包括
    a、液体制剂要有一定的防腐能力
    b、外用液体制剂应无刺激性
    c、口服液体制剂应外观良好,口感适宜
    d、液体制剂应是澄明溶液

3、关于液体制剂的溶剂,下列说法不正确的有
    a、水是最常用的溶剂
    b、含甘油在30%以上时有防腐作用
    c、dmso的溶解范围很广
    d、peg分子量在1000以上的适于作为溶剂

4、茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是
    a、增大溶液ph
    b、增溶
    c、防腐
    d、助溶

5、关于亲水胶体叙述错误的是
    a、亲水胶体属于均相分散体系
    b、明胶、琼脂溶液具有触变性质
    c、制备胃蛋白酶和剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
    d、加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀

6、关于液体制剂的特点叙述正确的是
    a、药物的分散度大、吸收快,能迅速发挥药效
    b、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
    c、易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童与老年患者
    d、化学稳定性好
    e、适于腔道用药

7、液体制剂的质量要求包括
    a、均相液体制剂应是澄明溶液
    b、所有液体制剂应浓度准确
    c、口服液体制剂应口感良好
    d、渗透压应与血浆渗透压相近
    e、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀

8、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是
    a、丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合
    b、10%以上乙醇即有防腐作用
    c、液体制剂中常用聚乙二醇300~600作溶剂
    d、水是液体制剂中最常用的溶剂
    e、二甲基亚砜被称为“万能溶剂

9、配制复方碘溶液时,应将碘和碘化钾同时加入蒸馏水中。

10、混悬剂既属热力学不稳定体系,也属动力学不稳定体系。

11、羧甲基纤维素钠溶液的配制是将其加入适量蒸馏水中，搅拌加热而得。

12、液体制剂按分散系统可分为（）和（）两类

13、酊剂的浓度除另有规定外,含毒剧药酊剂的浓度为每100ml相当于原药物（）g，其他药物酊剂的浓度为100ml相当于原药物（）g

第三章 液体制剂 单元作业

1、增加药物溶解度的方法主要有哪些？

第四章 流变学基础

流体基本性质随堂测验

1、非牛顿流体包含哪些
    a、塑形流体
    b、假塑性流体
    c、胀性流体
    d、触变流体

第五章 流变学 单元测试

1、甘油属于何种流体
    a、胀性流体
    b、.触变流体
    c、牛顿流体
    d、假塑性流体

2、对黏弹体施加一定的作用力而变形,使其保持一定的形变时,应力随时间而减少,这种现象称为
    a、应力缓和
    b、蠕变性
    c、触变性
    d、假塑性流动

第五章 流变学基础 单元作业

1、分别以混悬剂、乳剂、软膏剂为例说明流变学在药剂中的应用。

第五章 表面活性剂

第五章 表面活性剂 单元测试

1、水中加入表面活性剂会
    a、提高界面张力
    b、降低界面张力
    c、不改变界面张力
    d、不确定

2、关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的
    a、能使溶液表面张力降低的物质
    b、能使溶液表面张力增高的物质
    c、能使溶液表面张力不改变的物质
    d、能使溶液表面张力急剧降低的物质

3、下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是
    a、有亲水基团,无疏水基团
    b、有疏水基团,无亲水基团
    c、有中等极性基团
    d、无极性基团

4、下列不属于表面活性剂类别的为
    a、失水山梨醇脂肪酸酯类
    b、聚氧乙烯脂肪酸酯类
    c、聚氧乙烯脂肪醇醚类
    d、聚氧乙烯脂肪酸醇类

5、表面活性剂不具有以下哪项作用
    a、润湿
    b、乳化
    c、增溶
    d、防腐

6、阴离子表面活性剂包括
    a、高级脂肪酸盐
    b、硫酸化物
    c、磺酸化物
    d、季铵化物
    e、磷脂

7、多元醇型非离子表面活性剂包括
    a、脂肪酸甘油酯
    b、蔗糖脂肪酸酯
    c、脂肪酸山梨坦
    d、聚山梨坦
    e、聚氧乙烯脂肪酸酯

8、以下与表面活性剂有关的参数是
    a、hlb值
    b、krafft point
    c、起昙
    d、浊点
    e、低共熔点

9、聚山梨酯类表面活性剂是常用的
    a、增溶剂
    b、乳化剂
    c、分散剂
    d、润湿剂
    e、助溶剂

10、当表面活性剂的溶液浓度达到cmc时,溶液的()等物理性质发生变化
    a、表面张力
    b、摩尔电导
    c、黏度和密度
    d、渗透压
    e、光散射

11、表面活性剂之所以能降低液体表面张力,是由于结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的。

12、一些无机盐可以使水的表面张力略有增加,一些低级醇可以使水的表面张力略有降低。

13、表面活性剂浓度越低,降低表面张力越显著,则表面活性越强,越容易形成正吸附。

14、表面活性剂用于静脉绐药的毒性较（） 口服,阴离子及阳离子表面活性剂不仅毒性较大,还有较强的（）作用

15、合成两性离子表面活性剂包括（）和（）

第五章 表面活性剂 单元作业

1、表面活性剂对药物吸收的影响主要取决于哪些因素?

2、试述增溶剂的机制

第五章 注射剂与滴眼剂

第五章 注射剂与滴眼剂 单元测试

1、对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂
    a、注射用无菌粉末
    b、溶液型注射剂
    c、混悬型注射剂
    d、乳剂型注射剂

2、关于注射剂的质量要求叙述正确的是
    a、允许ph值范围在2~11
    b、输液剂要求无菌,所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
    c、大量输入体内的注射液可以低渗
    d、溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物

3、有关注射剂的质量要求叙述错误的是
    a、注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
    b、ph值和滲透压不当可增加注射剂的刺激性
    c、ph值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
    d、大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查

4、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是
    a、酸碱度
    b、热原
    c、氯化物
    d、微生物

5、关于注射剂特点的错误描述是
    a、药效作用迅速
    b、适用于不适合口服的药物
    c、适用于不能口服给药的病人
    d、使用方便

6、以下过滤器,可用于滤过除菌的是
    a、0.22μm微孔滤膜
    b、0.65μm微孔滤膜
    c、钛滤棒
    d、3号垂熔玻璃滤球
    e、6号垂熔玻璃滤球

7、影响注射剂湿热灭菌的因素有
    a、药物的性质
    b、细菌的种类和数量
    c、灭菌的时间
    d、介质的性质
    e、蒸汽的性质

8、下列关于输液的叙述,正确的是
    a、脂肪乳剂输液是营养输液
    b、右旋糖酐输液是胶体输液
    c、氨基酸输液是电解质输液
    d、氯化钠注射液是电解质输液
    e、葡萄糖注射是营养输液

9、与一般注射剂相比,输液更应注意
    a、无热原
    b、澄明度
    c、无菌
    d、渗透压
    e、ph

10、热原的组成包括
    a、磷脂
    b、脂多糖
    c、胆固醇
    d、核酸
    e、蛋白质

11、过滤灭菌法属于机械除菌方法,适合对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。

12、紫外线可用于注射剂灌封完后的灭菌,效果较好。

13、注射剂中热原可用强酸加以破坏。

14、湿热灭菌法系指用（）（）或（）进行灭菌的方法，该法的效率比干热灭菌法高,是药物制剂生产过程中最常用的方法。

15、制备纯化水的方法有:（） （）（）（）

第五章 注射剂与滴眼剂 单元作业

1、什么是去离子水、注射用水、灭菌注射用水，各有何应用？

第十章 固体制剂-2

第十章 固体制剂-2 单元测试

1、有关片剂质量检查说法不正确的是
    a、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查片重差异
    b、已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查
    c、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
    d、片剂的硬度就是脆碎度

2、片剂辅料中的崩解剂是
    a、乙基纤维素
    b、羟丙基甲基纤维素
    c、滑石粉
    d、羧甲基淀粉钠

3、片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是
    a、糊精
    b、微晶纤维素
    c、羧甲基纤维素钠
    d、微粉硅胶

4、“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准
    a、压片
    b、粉末混合
    c、制软材
    d、包衣

5、下列可作为肠溶衣材料的是
    a、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
    b、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂l型
    c、聚维酮、羟丙甲纤维素
    d、聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯

6、压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是
    a、颗粒流动性不好
    b、颗粒内的细粉太多
    c、颗粒的大小相差悬殊
    d、颗粒硬度过大
    e、加料斗内颗粒物料的量不固定

7、关于片剂包衣的目的,正确的叙述是
    a、增加药物的稳定性
    b、减轻药物对胃肠道的刺激
    c、改变药物生物半衰期
    d、避免药物的首过效应
    e、掩盖药物的不良气味

8、关于肠溶衣的叙述,正确的是
    a、用ec包衣的片剂
    b、用hpmc包衣的片剂
    c、按崩解时限检查法检查,在ph1盐酸溶液中2小时不应崩解
    d、可检查释放度来控制片剂质量
    e、必须检查含量均匀度

9、关于分散片正确的是
    a、为能迅速崩解,均匀分散的片剂
    b、应进行溶出度检查
    c、所含药物应是易溶的
    d、应加入泡腾剂
    e、应检查分散均匀度

10、可不做崩解时限检查的片剂剂型是
    a、控释片
    b、植入片
    c、咀嚼片
    d、肠溶衣片
    e、舌下片

第十五章 药物制剂的稳定性

第三章 药物制剂的稳定性 单元测试

1、下列关于药物制剂稳定性的正确说法是
    a、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
    b、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
    c、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
    d、药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面

2、一般来说,药物化学降解的主要途径是
    a、水解、氧化
    b、脱羧
    c、酵解
    d、异构

3、一般来说,易发生水解的药物有
    a、酚类药物
    b、酰胺与酯类药物
    c、多糖类药物
    d、烯醇类药物

4、一般来说,易发生氧化降解的药物
    a、肾上腺素
    b、乙酰水杨酸
    c、盐酸丁卡因
    d、甘草酸二铵

5、下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是
    a、药液的ph
    b、溶剂的极性
    c、安瓿的理化性质
    d、药物溶液的离子强度

6、制备维生素c注射液应选用哪种抗氧剂
    a、硫代硫酸钠
    b、亚硫酸钠
    c、亚硫酸氢钠
    d、bht

7、下列关于药物稳定性的正确说法为
    a、酯类、酰胺类药物易发生氧化反应
    b、专属性酸(h)与碱(oh)仅催化水解反应
    c、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
    d、hpo2对青霉素钾盐的水解有催化作用

8、荷正电药物水解受oh催化,介质的离子强度增加时,水解速度常数k值
    a、不变
    b、增加
    c、下降
    d、先增加后减小

9、硝普钠降解的主要途径是
    a、氧化
    b、光降解
    c、水解
    d、异构化

10、注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是
    a、防止药物氧化
    b、方便运输贮存
    c、方便生产
    d、防止药物水解

11、影响药物制剂稳定性的非处方因素有
    a、氧气的影响
    b、生产环境的湿度
    c、溶剂的极性
    d、充入惰性气体
    e、包装材料

12、影响药物制剂稳定性的处方因素包括
    a、辅料或附加剂
    b、缓冲体系的种类
    c、温度
    d、药物溶液的离子强度
    e、湿度与水分

13、下列辅料属于抗氧剂的是
    a、色氨酸
    b、抗坏血酸
    c、焦亚硫酸钠
    d、磷酸
    e、亚硫酸氢钠

14、药品注册中,药物制剂稳定性试验包括
    a、影响因素试验
    b、加速实验
    c、快速测定实验
    d、长期放置实验
    e、包装材料的吸着性试验

15、关于药物氧化降解反应的错误说法
    a、氧化降解反应速度与温度无关
    b、维生素c的氧化降解仅与ph值有关
    c、金属离子可催化氧化反应
    d、含有酚羟基结构的药物不易氧化降解
    e、药物的氧化反应可以防止

16、药物降解的两个主要途径是水解和氧化

17、盐酸丁卡因、盐酸可卡因、盐酸普鲁卡因等药物的降解途径主要是氧化

18、巴比妥类及利多卡因都属酰胺类药物,均容易发生水解反应

19、研究药物制剂的稳定性需考虑包装材料的影响。

20、影响因素试验一般包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验。

第六章 散剂、颗粒剂与胶囊剂

第六章 散剂、颗粒剂与胶囊剂 单元测试

1、不属于胶囊剂质量检查项目的是
    a、外观
    b、装量差异
    c、崩解时限
    d、澄明度

2、下列关于胶囊概念的叙述正确的是
    a、系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂
    b、系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂
    c、系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂
    d、系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂

3、制备空胶囊时加入甘油,其作用是
    a、成形材料
    b、胶冻剂
    c、增塑剂
    d、溶剂

4、制备空胶囊时加入明胶,其作用是
    a、成形材料
    b、增塑剂
    c、增稠剂
    d、保湿剂

5、下列哪种药物适合制成胶囊剂
    a、易风化的药物
    b、吸湿性的药物
    c、药物的稀乙醇溶液
    d、具有臭味的药物

6、比例不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
    a、等量递加法
    b、多次过筛
    c、将轻者加在重者之上或者将重者加在轻者之上
    d、搅拌

7、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
    a、等量递加法
    b、多次过筛
    c、将轻者加在重者之上
    d、将重者加在轻者之上
    e、搅拌

8、颗粒剂质量检查不包括
    a、干燥失重
    b、粒度
    c、溶化性
    d、热原检查

9、对散剂特点的错误表述是
    a、比表面积大、易分散、奏效快
    b、便于小儿服用
    c、制备简单、剂量易控制
    d、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

10、最宜制成胶囊剂的药物为
    a、风化性的药物
    b、具苦味及臭味药物
    c、吸湿性药物
    d、易溶性药物

11、根据囊壳的差别,通常将胶囊剂分为
    a、软胶囊
    b、硬胶囊
    c、肠溶胶囊
    d、缓释胶囊
    e、控释胶囊

12、胶囊剂具有()中所描述的特点
    a、能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
    b、可弥补其他固体剂型的不足
    c、液态药物的固体剂型化
    d、可延缓药物的释放和定位释药
    e、生产自动化程度较片剂高,成本低

13、有()性质的药物一般不宜制成胶囊剂
    a、药物是水溶液
    b、药物是油溶液
    c、药物稀乙醇溶液
    d、风化性药物
    e、吸湿性很强的药物

14、下列关于胶囊剂正确叙述的是
    a、空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号
    b、空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大
    c、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充
    d、一般是根据药物的填充量选择空胶囊的规格
    e、使用锁口式胶囊壳,密闭性良好,可以不必封口

15、制备散剂时,影响混合的因素有
    a、各组分的混合比例
    b、各组分的密度与粒度
    c、各组分的黏附性与带电性
    d、含液体或易吸湿成分的混合
    e、形成低共熔混合物

16、胶囊剂能掩盖药物的不良臭味,提高药物稳定性。

17、软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水三者所组成。

18、颗粒剂既具备固体制剂的剂型特点，又具备液体制剂的作用特点，使用时多以液体形态使用，疗效快。

19、一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂是（）

20、颗粒剂可以分为（）、（）、（）、（）、（）等

第六章 散剂、颗粒剂与胶囊剂 单元作业

1、举例说明哪些药物不宜制成胶囊剂。

2、试述散剂生产中容易出现的主要问题？生产中应该如何避免这些问题？

3、试述颗粒剂与散剂比可以提高药物稳定性方面的原因。

期中考试

客观题考试试卷：中国药科大学工业药剂学期中考试卷

1、研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为()
    a、临床药剂学
    b、物理药剂学
    c、药用高分子材料学
    d、生物药剂学

2、根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为()
    a、成药
    b、汤剂
    c、制剂
    d、剂型

3、表面活性剂不具有以下哪项作用(）
    a、润湿
    b、乳化
    c、增溶
    d、防腐

4、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为()
    a、聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
    b、聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20
    c、聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20
    d、聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80

5、维生素c降解的主要途径是（）
    a、氧化
    b、光降解
    c、水解
    d、异构化

6、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高,其可能的原因是（）
    a、两者形成络合物
    b、药物溶解度增加
    c、药物(或敏感基团)进入胶束内
    d、药物溶解度降低

7、关于休止角表述正确的是()
    a、休止角越大,物料的流动性越好
    b、粒子表面粗糙的物料休止角小
    c、休止角小于30°,物料的流动性好
    d、粒径大的物料休止角大

8、关于粉体流动性描述错误的是()
    a、增大粒子粒径,可有效增大粒子间的附着力,提高粉体的流动性
    b、粒子表面光滑,有助于粉体流动
    c、含湿量小有利于粉体的流动
    d、助流剂用量应适当

9、药物理化性质测定属于制剂设计中的（）
    a、初步毒理学及分析方法研究
    b、处方前工作
    c、临床研究
    d、处方与制备工艺研究

10、通常,极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）
    a、2%
    b、5%
    c、10%
    d、15%

11、药剂学的任务有（）
    a、新剂型的研究与开发
    b、新辅料的研究与开发
    c、中药新剂型的研究与开发
    d、生物技术药物制剂的研究与开发
    e、医药新技术的研究与开发

12、药物剂型的重要性()
    a、剂型可改变药物的作用性质
    b、剂型能改变药物的作用速度
    c、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
    d、剂型可产生靶向作用
    e、剂型可影响疗效

13、下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中,正确的是（）
    a、卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
    b、两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
    c、卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
    d、氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
    e、卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料

14、下列关于表面活性剂配伍的叙述中,正确的是
    a、非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团,cmc降低,表面活性增强,有协同作用
    b、两个等量的同系物的表面活性剂的配伍,其混合系的表面活性高于各自表面活性
    c、阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
    d、硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂,使溶液中表面活性剂浓度下降
    e、在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷能与阳离子表面活性剂结合,最终导致蛋白质变性

15、药品注册中,药物制剂稳定性试验包括（）
    a、影响因素试验
    b、加速试验
    c、快速测定试验
    d、长期放置试验
    e、包装材料的吸着性试验

16、关于药物氧化降解反应的错误说法()
    a、氧化降解反应速度与温度无关
    b、维生素c的氧化降解仅与ph值有关
    c、金属离子可催化氧化反应
    d、含有酚羟基结构的药物不易氧化降解
    e、药物的氧化反应可以防止

17、可用哪些方法测定有效粒子径（）
    a、沉降法
    b、库尔特计数法
    c、气体透过法
    d、光学显微镜法
    e、电子显微镜法

18、哪些因素会影响粉体的流动性()
    a、粒径
    b、粒子形态
    c、粒子表面粗糙度
    d、粒子的吸湿性
    e、粒子的颜色

19、高分子溶液产生黏度的原因包括
    a、高分子化合物分子体积大,介质自由移动受限
    b、高分子的溶剂化作用
    c、高分子间的相互作用,即使浓度很低时仍然明显
    d、高分子化合物分子量不易控制
    e、高分子溶液通常流动性差

20、药物制剂设计的目的是（）
    a、根据临床用药的要求、药物的理化性质及药理作用,确定适当的给药途径和给药剂型
    b、选择合适的辅料及制备工艺
    c、筛选处方、工艺条件及包装
    d、便于药物上市后的销售
    e、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂

21、药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近,药物在该溶剂中溶解性越好。

22、在多数情况下,药物的溶解度和溶解速度的顺序为无水物<水合物<有机化物。

23、krafft点是离子表面活性剂的特征值,也是表面活性剂使用温度的下限。

24、阴离子表面活性剂除具有良好的表面活性外,都具有很强的杀菌作用,主要用于消毒、杀菌。

25、研究药物制剂的稳定性需考虑包装材料的影响。

26、对温度特别敏感的药物,长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行试验。

27、粉体的比表面积随粒径的减小而迅速增加。

28、粉体的压缩度能反映粉体的流动性。

29、药物制剂设计的目的是便于药物上市后的销售。

30、药物以解离型或非解离型存在不影响药物通过生物膜被吸收。

31、药物的溶出过程包括两个连续的阶段,可分为（）和（）

32、常用的助溶剂可分为两类:（）和（）

33、cmc是指增溶剂的()

34、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又称（），商品名（）

35、药物制剂稳定性的影响因素实验法包括（）和高湿度试验，强光照射试验。

36、稳定性试验包括（）试验，加速试验，长期试验。

工业药剂学期中考试卷主观题部分

1、处方与工艺设计题 安乃近是临床常用的解热镇痛药物，其化学结构式如下，化学名称为[（1，5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2，3-二氢-1h-吡唑-4-基）甲氨基]甲烷磺酸钠盐一水合物。本品为白色或略带黄色的结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。易溶于水，略溶于乙醇，几乎不溶于乙醚。安乃近易被氧化，其水溶液放置久后渐变黄色。 请根据安乃近的性质和注射剂的质量要求，设计10%安乃近注射液的处方（5分），简述设计理由（5分），并拟订其制备工艺（5分）。

2、请分析以下处方中各成分的作用，并简述制备方法 维生素b,片剂的处方如下(1万片用量) 维生素b2 50g（） 淀粉 260g（ ） 糊精 200g（） 蔗糖 160g （） 10%淀粉浆 600g（） 羧甲基淀粉钠 10g（） 硬脂酸镁 8g（）

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